今天，樂普生物科技股份有限公司（HK：02157）宣布，與ArriVent BioPharma, Inc.（納斯達克：AVBP）就針對消化道癌的潛在同類最佳抗體偶聯藥物MRG007達成全球獨家許可協議。

根據協議，樂普生物授予ArriVent在大中華區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣）以外地區開發、制造和商業化MRG007的全球獨家許可。樂普生物將獲得總計4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款，和最高達11.6億美元的開發、注冊和銷售等里程碑付款，以及基于大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。

MRG007在消化道癌的臨床前模型中表現出強大的抗腫瘤活性，在IND支持性研究中顯示出較高的治療指數。首個IND申請計劃于2025年上半年提交，初步臨床開發重點是結直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。

樂普生物執行董事兼CEO隋滋野博士表示：

“我們很高興能與ArriVent達成合作。樂普生物一直致力于推動國內ADC技術的進步，此次合作是對公司自主研發能力的認可。我們認為，MRG007是公司處于臨床前階段的潛在同類最佳ADC藥物之一，我們期待通過與ArriVent的合作來推進MRG007在全球范圍內的開發，努力將這一有潛力的治療方法帶給全球更多的患者。”

ArriVent董事長兼CEO Bing Yao表示：

“基于臨床前和IND支持性研究，我們認為MRG007是一款針對消化道癌的潛在同類最佳ADC。將MRG007納入我們的研發管線將拓寬公司的產品線布局，推進我們為全球未被滿足臨床需求的癌癥開發新藥的使命，這一即將進入臨床階段的分子也將進一步加速公司ADC產品管線的開發進度。我們期待著與樂普生物合作，在全球范圍內推進這一項目。”

關于樂普生物

樂普生物是一家立足中國、面向全球的聚焦于靶向治療和腫瘤免疫治療的創新型生物制藥企業。公司持續建設自身商業化能力，不斷實現從核心技術到成藥的強大轉化和產業化。目前，樂普生物的產品管線覆蓋三大領域，分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物，包含1款商業化上市藥物，7款臨床階段候選藥物（其中6款為ADC產品）及3款臨床階段候選藥物的聯合療法。公司的ADC候選藥物管線在中國處于領先地位。

關于ArriVent

ArriVent是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于發現、開發和商業化差異化管線，以滿足癌癥患者未被滿足的臨床需求。ArriVent旨在利用團隊深厚的藥物開發經驗，最大限度地開發重點潛力候選藥物firmonertinib，并推動一系列新型治療藥物（如新一代ADC藥物）獲批和實現商業化。

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